Se están retirando lotes específicos de condones Durex después de que no pasaron los estándares de seguridad requeridos. El fabricante, Reckitt Benckiser Group, ha dicho que existe el riesgo de que los condones se rompan o se filtren, lo que reduce su protección contra las enfermedades de transmisión sexual y el embarazo.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) ha aconsejado a las personas que verifiquen si tienen alguno de los lotes afectados. Los números de lote de los productos defectuosos están disponibles en el sitio web de MHRA.

"Es importante que verifique los números de lote para ver si tiene un producto de un lote afectado. Si es así, deje de usarlos, ya que existe el riesgo de que se rompan o se filtren ", advirtió John Wilkinson, director de dispositivos médicos de la MHRA.

"Si tiene alguna pregunta, hable con su profesional de la salud o su proveedor de salud sexual.

"La seguridad del paciente es nuestra más alta prioridad: recomendamos encarecidamente a cualquier persona que informe cualquier problema con este producto, o más generalmente con cualquier dispositivo médico, a nuestro esquema de tarjeta amarilla".

La MHRA también emitió un retiro de medicamentos de Clase 3 para lotes específicos de Sodium Cromoglicate 2% p / v Eye Drops 13.5ml y Murine Hayfever Relief 2% p / v Eye Drops 10ml.

El fabricante, FDC International Ltd., está retirando el producto debido a la presencia de un precipitado, identificado como cromoglicato de sodio, en algunas botellas. Más detalles están disponibles en el sitio web de MHRA.

Citación: The Pharmaceutical Journal

DOI: 10.1211 / PJ.2018.20205268