La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado un recorte temporal en sus actividades, ya que se prepara para una pérdida de personal de hasta 30% luego de su mudanza de Brexit a Amsterdam.

El recorte en las actividades conforma la tercera fase del plan de continuidad comercial de la agencia, diseñado para "salvaguardar la continuidad de las operaciones de EMA para proteger la salud pública" mientras se prepara para Brexit. El plan prioriza las actividades principales y reasigna los recursos donde sea necesario.

En un comunicado publicado el 1 de agosto de 2018, la EMA dijo que la reducción de funciones, que comenzará el 1 de octubre de 2018 "a más tardar", fue necesaria porque "quedó claro que la agencia perderá más personal de lo inicialmente previsto" como se prepara para mudarse de Londres.

"El personal que no se trasladará a Amsterdam ya comenzó a abandonar la agencia y se espera que esta tendencia se acelere", continuó el comunicado. "Además, debido a las normas de empleo en los Países Bajos, 135 empleados contratados a corto plazo ya no podrán trabajar para EMA. En general, [the] EMA espera una pérdida de personal de alrededor del 30%, con un alto grado de incertidumbre con respecto a la retención de personal a mitad de período ".

Las actividades a ser reducidas incluyen la colaboración internacional, y la agencia desempeña un papel reactivo en la armonización de la regulación mundial de la medicina; el desarrollo y revisión de directrices, que se limitarán a aquellas que abordan una necesidad urgente de salud pública o animal, o son necesarias para facilitar Brexit; y organización y asistencia a las reuniones de las partes interesadas, que también se limitará a las interacciones relacionadas con Brexit.

A partir del 1 de agosto de 2018, la agencia también suspendió el lanzamiento de nuevos procedimientos en su brazo de publicación de datos clínicos. Procesará y finalizará paquetes de datos para medicamentos que fueron enviados antes de fines de julio de 2018.

La agencia agregó que continuará participando en cuestiones de salud pública mundial, como la resistencia a los antimicrobianos o las vacunas, durante el mayor tiempo posible, pero que el compromiso será "revisado caso por caso".

La EMA ha dicho que los planes detallados de los procedimientos de implementación de la fase 3 se comunicarán al público y a otras partes interesadas tan pronto como estén disponibles.

Citación: The Pharmaceutical Journal

DOI: 10.1211 / PJ.2018.20205277